紫外可见分光光度计、紫外可见分光光度仪简介：
外观小巧新颖，流线外形设计。应用分光镜，并取得同级别产品中最高级别的分辨率（1nm），实现明亮的光学系统，紧凑的尺寸（安装面积：W450×D490mm）。可用作单机仪器，也可计算机控制，内置USB I/F支持USB闪存驱动，加强了与计算机的配合。
技术参数：
测定波长范围 190~1100 nm
光谱带宽（分辨率）1 nm
波长准确度 ±0.1 nm（656.1 nm D2）,±0.3 nm（全范围）
波长重现性 ±0.1 nm
杂散光 0.02 %以下（220 nm，NaI）
0.02 %以下（340 nm，NaNO2）
1 %以下 （198 nm，KCl）
测光类型 双光束方式
噪声水平 0.00005 Abs以内（700 nm）
检测器 硅晶体光电二极管
尺寸 450×490×270（mm）（W×D×H）
主要特点：
同级别UV中最高分辨率：1nm
轻松满足欧洲药典要求的波长分辨率。使用带有装置的分光镜，得到紧凑、明亮的光学系统。杂散光、波长重复性与基线稳定性也有所提高，满足用户需求。
占地空间小：450W×490D(mm)
采用分光镜，比旧型号体积更小，占地空间减少了约15%。
数据可优盘保存、计算机处理
单机，标配UV Probe计算机处理软件。用测定的数据可保存于USB存储器，数据可由计算机与软件UV Probe处理与打印同时具有单机UV如易操作、占地小等优点，与计算机控制UV的性能。
可计算机控制
可以通过USB接口由计算机控制。有已成为计算机标准接口的USB接口，可由多数商品化计算机控制。
USB打印机
符合PCL的USB接口打印机可用作的打印机，使可用打印机增多。
详细介绍：
新型的分光光度计设计规格符合日本和欧洲药典的要求，分辨率可达1 nm，高性能，设计外型紧凑，使用便捷。同时它即可作为单独的仪器，也可作为电脑控制的仪器。 | ![]()
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高分辨率--1 nm
拥有高分辨率，可轻松满足欧盟药典的需求下的波长分辨率标准。除此之外，它还配有切尼—特纳分光系统，使得光学系统更紧凑、明亮。杂散光、波长重复率以及基线重复性同时得到了强化，适用于用户的需求。 图：使用UV分析EP表中的甲苯正己烷溶液确认测试。红线：分辨率：1nm | ![]()
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空间节省设计
宽度仅有450 mm，是其同仪器级别中最小巧紧凑的一款，可允许配置于狭小空间中。相比，配置空间降低了15%，宽度缩减了约20%。 | ![]()
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用户友好型
USB接口可直接于.用户可在电脑上使用UVProbe软件对数据进行分析。另外，可显示光谱数据以及时间过程曲线，并保存于市售表处理软件中。可使用PCL控制代码的打印机 ，例如：惠普市售喷墨打印机1200型、惠普Photosmart D5160型 。
标配UVProbe软件，可使用PC控制（连接PC需要USB线）。
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紫外可见分光光度计、紫外可见分光光度仪测定模式
光度测定模式
测定单波长或多波长（最多8个波长）的吸光度/透过率。多波长测定时，可进行双波长差/比等多至4个波长数据的计算。
光谱模式
使用波长扫描获取样品光谱。重复扫描可追踪样品随时间的变化。测得的光谱可进行放大/缩小，峰检测等数据处理。
定量模式
由标准样品做成校准曲线，计算出未知样品的浓度。可进行所用波长数（1-3波长，微分值）、校准曲线（K因子，1-3次）的各种组合。
动力学模式
测量吸光度的变化，作为时间的函数，从而获得了酶的活性值。可选择动力学检测方法和比率检测方法。利用此模式并与MMC-1600/1600C多联池架（8/16系列多电池）仪器结合或CPS-240A池架（6池)可对多种样品进行持续检测。
时间扫描模式
测定指定波长的吸光度、透过率或能量随时间的变化。使用多联池架MMC-1600/1600C（8/16系列多池）仪器结合或CPS-240A池架（6池)确保对多种样品进行分析。
多成分定量分析模式
最多可对8个成分的混合样品进行各自成分的定量，标准样品可使用纯品也可使用混合标准样品。
生物方式模式（标配）
可用以下定量分析的方法分析DNA和蛋白质物质。
核酸定量分析—可利用260/230 nm到260/280 nm波长下的吸光度对DNA或蛋白质进行定量
蛋白质定量
Lowry法
BCA方法（利用二喹啉甲酸）
CBB方法（考马斯亮蓝G-250）
Biuret法
UV吸收法（在280nm波长下进行直接检测）
安全功能
UV-1800安全性功能可根据用户级别限制使用功能。
仪器验证功能
可与9个JIS项目兼容。包括波长精度、波长重复性、分辨率，杂散光、光度精度、光度重复性，基线平直度、基线稳定性、噪声。
维护
氘（D2）灯和卤灯（WI）的工作时间可以记录和显示。因此可在定期维护时确认灯的更换周期。